محققان موفق شدند سلول هاي بنيادي مغز استخوان را به گونه برنامه ريزي كنند كه بتوانند شبكيه آسيب ديده چشم را در موش ترميم كند.اين تحقيق مي تواند به ارائه شيوه درماني بالقوه براي يكي از رايج ترين دلايل نابينايي در افراد مسن منجر شود.
به نقل از فيزورگ ، به گزارش فيزوزگ ، موفقيت در ترميم لايه آسيب ديده سلولهاي شبكيه در موشها ، نشان مي دهد كه مي توان سلولهاي بنيادي خون گرفته شده از مغز استخوان را براي احياي انواع سلول ها و بافتها از جمله سلولهاي عامل اختلالات قلبي عروقي نظير تصلب شرايين و بيماري سرخرگ كرونر برنامه ريزي كرد.
"ماريابي .گرانت" استاد داروشناسي و درمان شناسي دانشكده پزشكي دانشگاه فلوريدا ميگويد: اين نخستين تحقيقي است كه در آن از دستكاري ژني هدفمند براي برنامه ريزي اختصاصي يك سلول بنيادي بالغ استفاده مي شود تا به يك نوع سلول جديد تبديل شود.
وي افزود:اگرچه در اين شيوه از ژنها استفاده كرديم،اما معتقديم مي توان همين كار با داروها انجام داد با اين تفاوت كه در نهايت داروها به بيمار بلكه به سلول هاي بيمار داده مي شود.
در اين شيوه سلول از بدن خارج مي شود، مسيرهاي شيميايي خاصي در آنها فعال شده و سپس اين سلولها به بدن بيمار بازگردانده مي شود.
نتايج اين تحقيقات در شماره ماه سپتامبر نشريه " درمان سلولي "منتشر شده است
محققان چگونگي استفاده از يك ويروس حامل ژن را كه سلول هاي بنيادي بالغ كشت داده شده از موش را به سوي مقصد مانند سلول شبكيه هدايت مي كند، دراين نشريه شرح داده اند.
تنها پس از تزريق سلول هاي بنيادي به موش ، آنها دقيقا به سلول هاي چشمي مورد نظر تبديل شدند.
دانشمندان پس از بررسي روند تغيير شكل سلولي توانستند از مرحله دستكاري ژن بطور كامل بگذرند و به جاي آن از تركيبات شيميايي استفاده كنند كه مشابه شرايط محيطي در بدن است ، از اين رو مي توان سلول هاي بنيادي را به سوي هويت هاي نهايي خود به عنوان سلول چشمي هدايت كرد.
پژوهشگران مي گويند همانطور كه روند تحقيقات پيش مي رفت دريافتيم كه مي توان سلول هاي بنيادي را با تقليد از مجاري پيام رسان طبيعي بدن با مواد شيميايي فعال كنيم.
اين مطالعات بيانگر حوزه كاملا جديدي در تحقيقات سلول هاي بنيادي است كه براي ارسال سلول هاي نابالغ در مسير هاي جديد، به جاي دستكاري ژنتيكي از دستكاري دارويي استفاده مي شود. |
